Technologia pakowania PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) jest szeroko stosowana w biologii molekularnej. Jego podstawową zasadą jest osiągnięcie skutecznego wzmocnienia i ochrony fragmentów DNA poprzez określony proces pakowania. Kluczem do tej technologii jest jego precyzyjna zasada pracy, która zapewnia eksperymentalną dokładność i niezawodność.
Zasada opakowania PCR opiera się przede wszystkim na kontroli cyklu temperatury. Podczas reakcji PCR układ reakcyjny PCR zawierający fragment DNA ma być amplifikowany, startery, polimerazę DNA i DNTPS najpierw umieszcza się w specjalnie zaprojektowanej rurce PCR lub mikropłyce. Te naczynia reakcyjne muszą być dobrze zapieczętowane, aby zapobiec odparowaniu odczynnika i wnikaniu zewnętrznych zanieczyszczeń podczas reakcji.
Instrument PCR przechodzi następnie przez trzy główne stadia przy użyciu precyzyjnie kontrolowanych temperatur: denaturacja, wyżarzanie i rozszerzenie. Podczas etapu denaturacji wysokie temperatury (zwykle 94 - 98 stopnia) Odprężają podwójne - DNA w pojedyncze nici. Podczas stadium wyżarzania temperatura jest obniżana (zwykle 50–65 stopni), aby umożliwić starterom wiązanie się z sekwencjami uzupełniającymi na jednoniciowym DNA. Podczas etapu wydłużenia temperatura jest ponownie podnoszona do około 72 stopni, umożliwiając polimerazę DNA na syntetyzację nowych nici DNA pod kierunkiem starterów.
Opakowanie PCR nie tylko chroni system reakcyjny przed zakłóceniami zewnętrznymi, ale także, poprzez jego właściwości materiału, utrzymuje stabilność temperatury reakcji, zapewniając precyzyjne cykl temperatury. Ponadto wysokie - wysokiej jakości materiały opakowaniowe PCR zapobiegają odparowaniu wody, utrzymując stałą objętość reakcji, a tym samym zapewnianie wydajnych reakcji PCR.
Podsumowując, opakowanie PCR działa poprzez zapewnienie stabilnego i niezawodnego środowiska do wzmocnienia DNA poprzez precyzyjną kontrolę temperatury i wysokiej jakości materiały opakowaniowe. Jest to niezbędna technologia nowoczesnych badań biologii molekularnej.